-
ForeDirect RT-qPCR Kit
◮Til RNA direkte amplifikation i realtid fra podepindesamlinger uden RNA-oprensningsprocesser.Dette sæt fuldfører qRT-PCR-cyklusserne inden for en time.Enzymblandingen er en optimeret blanding af omvendt transkriptase, Hot-Start Taq DNA-polymerase, RNase-hæmmer.Reaktionsbufferen indeholder alle de nødvendige komponenter, inklusive optimerede bufferkomponenter, Mg2+, dUTP og dNTP'er.
-
FFPE DNA-isoleringskit DNA-ekstraktionsoprensningskit fra FFPE-prøver
Rens hurtigt genomisk DNA af høj kvalitet fra paraffin-indlejrede væv såsom paraffin-sektioner og paraffinblokke.
◮Ingen RNase-kontamination:Den DNA-Only Column, der leveres af sættet, gør det muligt at fjerne RNA'et fra det genomiske DNA uden at tilføje RNase under eksperimentet, hvilket forhindrer laboratoriet i at blive kontamineret med eksogen RNase.
◮Hurtig hastighed:Foregene Protease har højere aktivitet end lignende proteaser og fordøjer vævsprøver hurtigt;operationen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraktionsoperation kan gennemføres inden for 20-80 minutter.
◮Praktisk:Centrifugeringen udføres ved stuetemperatur, og der er ikke behov for 4°C lavtemperaturcentrifugering eller ethanoludfældning af DNA.
◮Sikkerhed:Der kræves ingen organisk reagensekstraktion.
◮Høj kvalitet:Det ekstraherede genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ionindhold, som kan opfylde kravene i forskellige eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øge koncentrationen af genomisk DNA, hvilket er praktisk til nedstrøms påvisning eller eksperiment.
-
PCR Purification Kit PCR Clean-up System til ultrarent DNA
Oprens hurtigt og opnå højkvalitets DNA-fragmenter fra PCR-systemet;Hvis du ønsker at adskille og opnå specifikke DNA-fragmenter, skal du vælge et gelgendannelseskit.
◮ Bredt udvalg af DNA-gendannelse: DNA-fragmenter så korte som 60 bp og så store som 10 kb kan genvindes.
◮ Høj genvindingseffektivitet: Genvindingseffektiviteten er generelt mere end 80 %, og den højeste kan nå mere end 95 %.
◮ Hurtig hastighed:Nem at betjene, gendannelse af DNA-fragmenter kan fuldføres inden for 15 minutter, og primerdimer kan fjernes direkte uden gelgenvinding.
◮ Ssikkerhed: Ingen organisk reagensekstraktion er påkrævet.
◮ Høj kvalitet: De genvundne DNA-fragmenter er af høj renhed, som kan opfylde forskellige efterfølgende eksperimenter.
-
Prøvefrigivelsesmiddel
◮Nem at betjene:prøvelysering under prøvetagning
◮Hurtigt og bekvemt:Intet behov for nukleinsyreekstraktion, velegnet til påvisning i stor skala
◮Bredt anvendelsesområde:PCR direkte efter prøvetagning
◮Sikker og troværdig:Hurtigt inaktiver virussen, garantere sikkerheden i størst muligt omfang
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Et-trins kittet gør det muligt at udføre revers transkription og PCR i samme rør.Det behøver kun at tilføje skabelon-RNA, specifikke PCR-primere og RNase-fri ddH2O.
◮Kvantitativ realtidsanalyse af RNA kan udføres hurtigt og præcist.
◮Sættet bruger et unikt Foregene revers transkriptionsreagens og Foregene HotStar Taq DNA Polymerase kombineret med et unikt reaktionssystem for effektivt at forbedre amplifikationseffektiviteten og specificiteten af reaktionen.
◮Det optimerede reaktionssystem gør, at reaktionen har højere detektionsfølsomhed, stærkere termisk stabilitet og bedre tolerance.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (totrin)
◮Kvantitativ realtidsanalyse af RNA kan udføres hurtigt og præcist.
◮Sættet bruger et unikt Foregene revers transkriptionsreagens og Foregene HotStar Taq DNA Polymerase kombineret med et unikt reaktionssystem for effektivt at forbedre amplifikationseffektiviteten og specificiteten af reaktionen.
◮ Det optimerede reaktionssystem gør, at reaktionen har højere detektionsfølsomhed, stærkere termisk stabilitet og bedre tolerance.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit Genomisk DNA-ekstraktionssæt fra Mouse Tail
Verdens hurtigste kit til at ekstrahere musehale genomisk DNA, som kan udvinde genomisk DNA af høj kvalitet fra musehale inden for 1 time.
◮Ingen RNase-kontamination:Den DNA-Only Column, der leveres af sættet, gør det muligt at fjerne RNA'et fra det genomiske DNA uden at tilføje RNase under eksperimentet, hvilket forhindrer laboratoriet i at blive kontamineret med eksogen RNase.
◮Hurtig hastighed:Foregene Protease har højere aktivitet end lignende proteaser og fordøjer vævsprøver hurtigt;operationen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraktionsoperation kan gennemføres inden for 20-80 minutter.
◮Praktisk:Centrifugeringen udføres ved stuetemperatur, og der er ikke behov for 4°C lavtemperaturcentrifugering eller ethanoludfældning af DNA.
◮Sikkerhed:Der kræves ingen organisk reagensekstraktion.
◮Høj kvalitet:Det ekstraherede genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ionindhold, som kan opfylde kravene i forskellige eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øge koncentrationen af genomisk DNA, hvilket er praktisk til nedstrøms påvisning eller eksperiment.
-
Bakteriel DNA-isoleringskit Bakteriel genomisk DNA-ekstraktionsoprensningskit
Rens hurtigt genomisk DNA af høj kvalitet fra bakterier i den logaritmiske vækstfase.
◮Ingen RNase-kontamination:Den DNA-Only Column, der leveres af sættet, gør det muligt at fjerne RNA'et fra det genomiske DNA uden at tilføje RNase under eksperimentet, hvilket forhindrer laboratoriet i at blive kontamineret med eksogen RNase.
◮Hurtig hastighed:Foregene Protease har højere aktivitet end lignende proteaser og fordøjer vævsprøver hurtigt;operationen er enkel, og den genomiske DNA-ekstraktionsoperation kan gennemføres inden for 20-80 minutter.
◮Praktisk:Centrifugeringen udføres ved stuetemperatur, og der er ikke behov for 4°C lavtemperaturcentrifugering eller ethanoludfældning af DNA.
◮Sikkerhed:Der kræves ingen organisk reagensekstraktion.
◮Høj kvalitet:Det ekstraherede genomiske DNA har store fragmenter, ingen RNA, ingen RNase og ekstremt lavt ionindhold, som kan opfylde kravene i forskellige eksperimenter.
◮Mikroelueringssystem:Det kan øge koncentrationen af genomisk DNA, hvilket er praktisk til nedstrøms påvisning eller eksperiment.
-
CCND1/IGH Dual Color Dual Fusion Probe
Ifølge princippet om DNA-base komplementær parring blev CCND1 orange-rød probe og IGH-grøn probe brugt til at hybridisere med DNA-målsekvensen i kernen, og gentilstandsinformationen i kernen blev observeret og analyseret under et fluorescensmikroskop.
-
RB1/1q21 dobbeltfarvet sonde
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er baseret på princippet om komplementær parring af DNA-baser og visualisering af hybridiseringssignaler fra fluorescensmærkede DNA-prober med dets DNA-målsekvenser i cellekernen under fluorescensmikroskop.
-
HER2/CSP17 Dual Color Probe
Fluorescens in situ hybridisering (FISH) er baseret på princippet om komplementær parring af DNA-baser og visualisering af hybridiseringssignaler fra fluorescensmærkede DNA-prober med dets DNA-målsekvenser i cellekernen under fluorescensmikroskop.
-
ETV6 Dual Color Break Apart Probe
Ifølge det komplementære DNA-base-parringsprincip blev den orangerøde ETV6-probe og den grønne ETV6-probe brugt til at hybridisere med DNA-målsekvensen i kernen, og gentilstandsinformationen i kernen blev observeret og analyseret under et fluorescensmikroskop.
-
telefon
-
E-mail
-
Whatsapp
whatsapp
-
Top