Hvad er Direct PCR

Direkte PCR er metoden til DNA-amplifikation direkte frablod, dyrevæv,rottehale,celle,rotte øre,zebra fisk, fiskeæg,plante blade,frøeller anden original biologisk vævsprøve uden at udføre DNA-isolerings- og oprensningstrin.Direkte PCR-teknik kan i høj grad reducere eksperimentel tid og omkostninger ved genotypebestemmelse og projekter i høj mængde.Det giver også en bedre mulighed, når man står over for udfordringerne med at amplificere en meget lille mængde prøve, hvor oprensningstrinnet potentielt kan føre til prøvetab.

FOREGENE's PCR Mix har stærk modstandsdygtighed over for stress på grund af FOREGENE styrke patenterede Taq enzym (autoriseret patent: ZL20161034512.0 (Kina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (US), patent 6894926 (Japan)).Dets Taq-enzym bruger DNA-rekombinationsteknologi til at rekombinere DNA-bindingsstrukturregionen af ​​det arkæale nukleinsyrebindende protein med den varmeresistente Taq DNA-polymerase for at konstruere et template-DNA med øget affinitet.En forbedret hot-start Taq, der bevarer forskellige funktioner af den originale DNA-polymerase. Dette Taq-enzym kan binde til template-DNA og initiere DNA-syntese i skabeloner med lav koncentration og komplekse miljøer.

For eksempel,iter lige så nemt som at tilføje dincelle,plante (unge blade, rod eller frø) eller dyreprøve tilbuffer og tilføjer det unikkemaster mix medbestemtprimere i PCR-rør og køre det gennem en termisk cycler.Sættets effektivitet er ideel til prøveanalyser i stor skala, hvor tidsbesparelse er ekstremt vigtig.

PCR-reaktionssystemet indeholdende UNG-enzym og dUTP er valgt i henhold til de eksperimentelle krav, hvilket effektivt kan undgå forureningen forårsaget af PCR-amplifikationsprodukter.