Planteblad Direkte PCR kit-UNG (uden prøvetagningsværktøjer) Protokol Direkte PCR fra plantemateriale
Beskrivelser
Baseret på Plant Leaf Direct PCR-kit anvendes dUTP i stedet for dTTP, og UNG-enzymet, der kan nedbryde skabelonen indeholdende dUTP, tilsættes.På denne måde sikres amplifikationens specificitet og nøjagtighed, og problemet med PCR-produktkontamination, der kan opstå under genetisk test i stor skala, forhindres.
specifikationer
50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, 2000×20µl rxns
Sættets komponenter
Del I | Buffer P1 |
Buffer P2 | |
6×DNA-indlæsningsbuffer | |
Del II | 2× Blad PCR NemTMMix (UNG) |
Egenskaber og fordele
■ Ingen tidskrævende og dyr DNA-rensning
■ Mindre materiale
■ Simpel - prøven kan udsættes for PCR-reaktion eller lyseringsreaktion uden at skære eller slibe
■ 2 × Bland, hvilket reducerer prøveindlæsningsfejl og reaktionssystemets forberedelsestid
■ Hurtig skabelonforberedelse kan fuldføres på 10 minutter, PCR-reaktion kan fuldføres på mindst 50 minutter
■ High throughput-lysereaktion kan fuldføres i 96-brønds PCR-plade
Sættets parametre
Anvendelse: genetisk modificeret identifikation, genotypebestemmelse mv.
Prøve: planteblad
Dosering: Diameter 2-3 mm (direkte metode), diameter 5-7 mm (lysemetode)
Detektionsområde: målfragment ≤1kb
Workflow
Elektroferogram
To ugers PCR Mix-detektion resultater under betingelse af PCR-amplifikationsproduktkontamination.