Alt, hvad vi gør, er normalt forbundet med vores grundsætning ” Forbrugerinitial, Stol på 1., vier omkring fødevareemballage og miljøsikkerhed for High Performance China Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit med Preassembly 96 Well Plate, Vores princip er tydelig hver gang: at levere en god kvalitetsløsning til konkurrencedygtige priser til kunder over hele planeten.Vi byder potentielle købere velkommen til at ringe til os for OEM- og ODM-ordrer.
Alt, hvad vi gør, er normalt forbundet med vores grundsætning ” Forbrugerinitial, Rely on 1st, afsætte omkring fødevareemballage og miljøsikkerhed forKina RNA/DNA ekstraktion/oprensning, Viral RNA isolation, I løbet af 11 år har vi deltaget i mere end 20 udstillinger, får den højeste ros fra hver kunde.Vores virksomhed sigter altid efter at levere kundens bedste produkter til den laveste pris.Vi har gjort en stor indsats for at opnå denne win-win situation og byder dig hjertelig velkommen til at slutte os til os.Slut dig til os, vis din skønhed.Vi vil altid være dit førstevalg.Stol på os, du vil aldrig miste modet.

Kitbeskrivelser

50 forberedelser, 200 forberedelser

Dette sæt bruger spin-søjlen og formlen udviklet af vores virksomhed, som kan udvinde høj renhed og høj kvalitet total RNA fra forskellige dyrevæv med høj effektivitet.Det giver en effektiv DNA-rensningssøjle, som nemt kan adskille og adsorbere genomisk DNA fra supernatanten og vævslysatet, enkelt og tidsbesparende;RNA-only Column kan effektivt binde RNA og kan behandles samtidigt med en unik formel Masser af prøver.

Hele systemet er RNase-frit, så det ekstraherede RNA ikke nedbrydes;Buffer RW1, Buffer RW2 buffervaskesystem, så det opnåede RNA er fri for protein-, DNA-, ion- og organisk forbindelsesforurening.

Sættets komponenter:

Egenskaber og fordele

■ Ingen grund til at bekymre sig om RNA-nedbrydning;hele systemet er RNase-frit
■ Fjern effektivt DNA ved hjælp af DNA-rensningssøjle
■ Fjern DNA uden at tilføje DNase
■ Simpel-alle operationer udføres ved stuetemperatur
■ Hurtig drift kan gennemføres på 30 minutter
■ Sikker - ingen organisk reagens påkrævet
■ Høj renhed -OD260/280≈1,8-2,1

Kit ansøgning

Det er velegnet til ekstraktion og oprensning af totalt RNA fra en række friske eller frosne dyrevæv eller dyrkede celler.

Produktparametre

■ Nedstrøms applikationer: førstestrengs cDNA-syntese, RT-PCR, molekylær kloning, Northern Blot osv.
■ Prøver: dyrevæv, dyrkede celler
■ Dosering: Væv 10-20mg, celler(2-5)×10⁶
■ Maksimal DNA-bindingskapacitet for oprensningskolonnen: 80 μg
■ Elueringsvolumen: 50-200 μl

Workflow

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit behandlet 20mg
Friske museprøver, tag 5% oprenset total RNA 1% agar

Glycogel elektroforese
1: Milt 2: Nyre
3: Lever 4: Hjerte

Opbevaring og holdbarhed

Sættet kan opbevares i 24 måneder ved stuetemperatur (15–25 ℃) eller 2–8 ℃ i længere tid.Buffer RL1 kan opbevares ved 4 ℃ i 1 måned efter tilsætning af β-mercaptoethanol (valgfrit). Alt, hvad vi gør, er normalt forbundet med vores princip ” Forbrugerinitial, Rely on 1st, devoting omkring fødevareemballering og miljøsikkerhed for High Performance China Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit med formontering af god kvalitet til hver 96-kvalitetsløsning, der giver god kvalitet til 96 kunder over hele planeten.Vi byder potentielle købere velkommen til at ringe til os for OEM- og ODM-ordrer.
Høj ydeevneKina RNA/DNA ekstraktion/oprensning, Viral RNA isolation, I løbet af 11 år har vi deltaget i mere end 20 udstillinger, får den højeste ros fra hver kunde.Vores virksomhed sigter altid efter at levere kundens bedste produkter til den laveste pris.Vi har gjort en stor indsats for at opnå denne win-win situation og byder dig hjertelig velkommen til at slutte os til os.Slut dig til os, vis din skønhed.Vi vil altid være dit førstevalg.Stol på os, du vil aldrig miste modet.

RNA ekstraheres ikke, eller RNA-udbyttet er lavt

Der er ofte en række forskellige faktorer, der påvirker restitutionseffektiviteten, såsom: vævsprøve-RNA-indhold, driftsmetode, elueringsvolumen osv.

1. Isbad eller kryogen (4 °C) centrifugering blev udført under drift.

Anbefaling: Kør ved stuetemperatur (15-25 °C) gennem hele processen, isbad ikke og centrifuger ved lave temperaturer.

2. Forkert prøvekonservering eller for lang prøveopbevaringstid.

Anbefaling: Opbevar prøver ved -80 °C eller frys i flydende nitrogen og undgå gentagen fryse-optøning;prøv at bruge frisk væv eller dyrkede celler til RNA-ekstraktion.

3. Utilstrækkelig prøvelysering.

Anbefaling: Ved homogenisering af væv skal det sikres, at vævet er tilstrækkeligt homogeniseret, og at vævscellerne er tilstrækkeligt opdelt til at forklare frigivelsen af ​​RNA.

4. Eluenten er ikke tilsat korrekt.

Anbefaling: Bekræft, at RNase-Free ddH₂O tilsættes dråbevis til midten af ​​rensesøjlemembranen.

5. Det korrekte volumen af ​​absolut ethanol blev ikke tilsat til buffer RL2 eller buffer RW2.

Anbefaling: Følg instruktionerne, tilsæt den korrekte mængde absolut ethanol til Buffer RL2 og Buffer RW2 og bland godt, før sættet tages i brug.

6. Vævsprøvedosering er ikke passende.

Anbefaling: Brug 10-20 mg væv eller (1-5) × 10⁶celler pr. 500 μl buffer RL1, da overdreven vævsanvendelse kan resultere i reduceret RNA-ekstraktion.

7. Ukorrekt elueringsvolumen eller ufuldstændig eluering.

Anbefaling: Rensningskolonnens elueringsvolumen er 50-200 μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det at forlænge stuetemperaturplaceringstiden efter tilsætning af forvarmet RNase-fri ddH₂O, fx i 5-10 min.

8. Oprensningssøjlen har ethanolrest efter buffer RW2-vask.

Anbefaling: Hvis der er ethanolrester efter vask med buffer RW2, centrifugering af tomme rør i 1 min., kan tiden for centrifugering af tomme rør øges til 2 minutter, eller rensekolonnen kan placeres ved stuetemperatur i 5 minutter for at fjerne den resterende ethanol tilstrækkeligt.

Oprenset RNA nedbrydes

Kvaliteten af ​​det oprensede RNA er relateret til faktorer såsom bevarelse af prøven, RNase-kontamination og manipulation osv.

1. Vævsprøver opbevares ikke i tide.

Anbefaling: Hvis vævsprøver eller celler ikke bruges rettidigt efter indsamling, skal de straks kryoopbevares ved -80 °C eller flydende nitrogen.For at ekstrahere RNA skal du bruge en nyudtaget vævs- eller celleprøve, når det er muligt.

2. Gentagen fryse-optøning af vævsprøver.

Anbefaling: Når du opbevarer vævsprøver, er det bedst at skære dem i små stykker til konservering, og fjerne et af stykkerne, når du bruger dem for at undgå gentagen fryse-optøning af prøven og nedbrydning af RNA.

3. RNase indføres eller ikke bærer engangshandsker, masker osv. under operationen.

Anbefaling: RNA-ekstraktionsforsøg udføres bedst i separate RNA-manipulationsrum, og bordet ryddes inden eksperimentet.

Bær engangshandsker og -masker under eksperimentet for at minimere RNA-nedbrydning forårsaget af introduktionen af ​​RNase.

4. Reagenser er kontamineret med RNase under brug.

Anbefaling: Udskift med et nyt Animal Total RNA Isolation Kit til relaterede eksperimenter.

5. Centrifugerørene, spidserne osv., der anvendes til RNA-manipulation, er kontamineret med RNase.

Anbefaling: Bekræft, at de centrifugerør, spidser, pipetter osv., der bruges til RNA-ekstraktion, alle er RNase-frie.

Oprenset opnået RNA påvirker nedstrøms eksperimenter

RNA oprenset af rensningssøjlen, hvis saltioner, proteinindhold er for stort, vil påvirke nedstrømseksperimentet, såsom: omvendt transkription, Northern Blot et al.

1. Det eluerede RNA har saltionrester.

Anbefaling: Bekræft, at den korrekte mængde ethanol er blevet tilsat til buffer RW2, og udfør 2 rensningssøjlevaske ved den centrifugalhastighed, der er angivet for drift;hvis der er nogen saltionrester, skal du lade rensekolonnen stå til buffer RW2 i 5 minutter ved stuetemperatur og udføre centrifugering for at maksimere fjernelse af saltkontamination.

2. Ethanolrest i elueret RNA.

Anbefaling: Bekræft, at efter vask af buffer RW2 skal du udføre centrifugeringsoperationen med tomme rør ved den centrifugeringshastighed, der er angivet for drift, øge tiden for centrifugeringen af ​​tomme rør til 2 minutter, hvis der stadig er ethanolrester, eller lade den stå ved stuetemperatur i 5 minutter efter centrifugeringen af ​​tomme rør for at maksimere fjernelse af ethanolrester.