Med vores fremragende administration, stærke tekniske kapacitet og strenge fremragende kontrolmetode fortsætter vi med at tilbyde vores kunder ansvarlig god kvalitet, rimelige omkostninger og gode virksomheder.Vi har til hensigt at blive betragtet som en af ​​dine mest ansvarlige partnere og tjene din fornøjelse for at levere OEM Virus DNA og RNA Isolation Extraction Kit. Vi ser oprigtigt frem til at etablere gode samarbejdsrelationer med kunder fra ind- og udland for at skabe en lys fremtid sammen.
Med vores fremragende administration, stærke tekniske kapacitet og strenge fremragende kontrolmetode fortsætter vi med at tilbyde vores kunder ansvarlig god kvalitet, rimelige omkostninger og gode virksomheder.Vi har til hensigt at blive betragtet som en af ​​dine mest ansvarlige partnere og tjene din fornøjelse forKina nukleinsyrereagens og DNA/RNA-ekstraktionssæt, Nu har vi mere end 10 års erfaring med produktion og eksportvirksomhed.Vi udvikler og designer altid slags nye varer for at imødekomme markedets efterspørgsel og hjælper gæsterne løbende ved at opdatere vores produkter.Vi har været specialiseret producent og eksportør i Kina.Uanset hvor du er, så vær sikker på at slutte dig til os, og sammen vil vi forme en lys fremtid inden for dit forretningsområde!
Instruktionsmanualer:

Med vores fremragende administration, stærke tekniske kapacitet og strenge fremragende kontrolmetode fortsætter vi med at tilbyde vores kunder ansvarlig god kvalitet, rimelige omkostninger og gode virksomheder.Vi har til hensigt at blive betragtet som en af ​​dine mest ansvarlige partnere og tjene din fornøjelse for at levere OEM Virus DNA og RNA Isolation Extraction Kit. Vi ser oprigtigt frem til at etablere gode samarbejdsrelationer med kunder fra ind- og udland for at skabe en lys fremtid sammen.
Levere OEMKina nukleinsyrereagens og DNA/RNA-ekstraktionssæt, Nu har vi mere end 10 års erfaring med produktion og eksportvirksomhed.Vi udvikler og designer altid slags nye varer for at imødekomme markedets efterspørgsel og hjælper gæsterne løbende ved at opdatere vores produkter.Vi har været specialiseret producent og eksportør i Kina.Uanset hvor du er, så vær sikker på at slutte dig til os, og sammen vil vi forme en lys fremtid inden for dit forretningsområde!

Vejledning til problemanalyse

Det følgende er en analyse af de problemer, der kan opstå ved ekstraktion af viralt DNA/RNA, i håb om at være nyttig for dine eksperimenter.Derudover har vi dedikeret teknisk support til at hjælpe dig til andre eksperimentelle eller tekniske problemer end betjeningsinstruktioner og problemanalyse.Hvis du har behov, så kontakt os venligst: 028-83360257 eller E-mail:

Tech@foregene.com.

Ingen nukleinsyreekstraktion eller lavt nukleinsyreudbytte

Der er normalt mange faktorer, der påvirker genvindingseffektiviteten, såsom: prøvenukleinsyreindhold, operationsmetode, elueringsvolumen osv.

Analyse af almindelige årsager:

1. Et isbad eller lav temperatur (4°C) centrifugering blev udført under proceduren.

Forslag: Kør ved stuetemperatur (15-25°C) gennem hele processen, undlad at isbade og centrifugere ved lav temperatur.

2. Prøven blev opbevaret forkert, eller prøven blev opbevaret for længe.

Anbefaling: Opbevar prøver ved -80°C og undgå gentagen frysning og optøning;prøv at bruge frisk indsamlede prøver til nukleinsyreekstraktion.

3. Utilstrækkelig prøvelysering.

Anbefaling: Sørg for, at prøven og lyseringsarbejdsopløsningen blandes grundigt og inkuberes ved stuetemperatur (15-25°C) i 10 minutter.

4. Forkert tilsætning af eluent.

Forslag: Sørg for, at RNase-Free ddH2O tilsættes dråbevis til midten af ​​rensekolonnens membran, og tab det ikke på rensekolonnens ring.

5. Det korrekte volumen af ​​absolut ethanol blev ikke tilsat til buffer RW2.

Forslag: Følg instruktionerne, tilsæt den korrekte mængde absolut ethanol til buffer RW2 og bland godt, før sættet tages i brug.

6. Upassende prøvevolumen.

Forslag: 200 µl prøve behandles for hver 500 µl buffer DRL.Overdreven prøvebehandling vil resultere i lavere nukleinsyreekstraktionsudbytte.

7. Uhensigtsmæssig elueringsvolumen eller ufuldstændig eluering.

Anbefaling: Rensningskolonnens eluentvolumen er 30-50μl;hvis elueringseffekten ikke er tilfredsstillende, anbefales det at forlænge tiden ved stuetemperatur efter tilsætning af forvarmet RNase-fri ddH2O, såsom 5-10min.

8. Ethanol forbliver på søjlen efter vask med buffer RW2.

Forslag: Hvis der er ethanol tilbage efter centrifugering med buffer RW2 i 2 minutter, kan kolonnen placeres ved stuetemperatur i 5 minutter efter centrifugering for fuldstændigt at fjerne resterende ethanol.

Den oprensede nukleinsyre nedbrydes

Kvaliteten af ​​den rensede nukleinsyre er relateret til bevarelsen af ​​prøven, RNase-kontamination, drift og andre faktorer.Analyse af almindelige årsager:

1. De indsamlede prøver blev ikke opbevaret i tide.

Forslag: Hvis prøven ikke bruges i tide efter indsamling, bedes den straks opbevares ved -80°C ved lav temperatur.For RNA-ekstraktion, prøv at bruge frisk indsamlede prøver.

2. Saml prøver og frys og optø gentagne gange.

Forslag: Undgå frysning og optøning (ikke mere end én gang) under indsamling og opbevaring af prøver, ellers vil nukleinsyreudbyttet blive reduceret.

3. RNase indføres i operationsstuen eller engangshandsker, masker osv. bæres ikke.

Anbefaling: RNA-ekstraktionsforsøg udføres bedst i et separat RNA-operationsrum, og laboratoriebordet bør rengøres før forsøget.

Bær engangshandsker og -masker under forsøget for i størst muligt omfang at undgå RNA-nedbrydning forårsaget af introduktion af RNase.

4. Reagenset var kontamineret med RNase under brug.

Anbefaling: Udskift med et nyt viralt DNA/RNA-isoleringskit til relaterede eksperimenter.

5. Centrifugerørene og pipettespidserne, der bruges til RNA-manipulation, er kontamineret med RNase.

Forslag: Sørg for, at de centrifugerør, pipettespidser, pipetter osv., der bruges til RNA-ekstraktion, alle er RNase-frie.

Oprenset nukleinsyre påvirker nedstrøms eksperimenter

DNA og RNA oprenset af oprensningssøjlen, hvis saltion- og proteinindholdet er for højt, vil det påvirke downstream-forsøgene, såsom: PCR-amplifikation, revers transkription mv.

1. Det eluerede DNA og RNA har resterende saltioner.

Forslag: Sørg for, at den korrekte mængde absolut ethanol tilsættes til buffer RW2, og vask rensekolonnen to gange ved den centrifugeringshastighed, der er angivet i betjeningsvejledningen;Udfør centrifugering for at minimere saltionkontamination.

2. Det eluerede DNA og RNA har ethanolrester.

Forslag: Efter at have bekræftet vaskningen med Buffer RW2, udfør tomme rørcentrifugering ved centrifugeringshastigheden i betjeningsvejledningen;hvis der stadig er ethanolrester, kan du centrifugere det tomme rør og derefter placere det ved stuetemperatur i 5 minutter for at fjerne ethanolresterne i størst muligt omfang.

Instruktionsmanualer:

Instruktionsmanual til viralt DNA&RNA-isoleringskit