Vi er afhængige af robust teknisk kraft og skaber konstant sofistikerede teknologier for at tilfredsstille efterspørgslen fra Supply OEM China Rt-PCR Mix forQpcr, Oprigtigt samarbejde med dig, helt vil udvikle glad i morgen!
Vi er afhængige af robust teknisk kraft og skaber konstant sofistikerede teknologier for at tilfredsstille efterspørgslenKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nu forsyner vi professionelt kunderne med vores hovedløsninger. Og vores forretning er ikke kun at "købe" og "sælge", men også fokusere på mere.Vi sigter efter at være din loyale leverandør og langsigtede samarbejdspartner i Kina.Nu håber vi at være venner med dig.

Beskrivelser

Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem, der hurtigt kan frigive RNA fra dyrkede celleprøver til RT-qPCR-reaktioner, og derved eliminere den tidskrævende og besværlige RNA-oprensningsproces.RNA-skabelonen kan fås på kun 7 minutter.Reagenserne 5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR leveret af kittet kan hurtigt og effektivt opnå kvantitative PCR-resultater i realtid.

5×Direct RT Mix og 2×Direct qPCR Mix-SYBR har stærk inhibitortolerance, og lysatet af prøverne kan bruges som skabelon for RT-qPCR direkte.Dette sæt indeholder den unikke RNA højaffinitet Foregene revers transkriptase og Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, reaktionsbuffer, PCR-optimering og stabilisator.

specifikationer

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Sættets komponenter

Egenskaber og fordele

■ Enkel og effektiv: Med Cell Direct RT-teknologi kan RNA-prøver opnås på kun 7 minutter.

■ Prøvebehovet er lille, så lavt som 10 celler kan testes.

■ Høj gennemstrømning: den kan hurtigt detektere RNA i celler dyrket i 384, 96, 24, 12, 6-brønds plader.

■ DNA Eraser kan hurtigt fjerne frigivne genomer, i høj grad reducere indvirkningen på efterfølgende eksperimentelle resultater.

■ Optimeret RT- og qPCR-system gør to-trins RT-PCR revers transkription mere effektiv og PCR mere specifik og mere modstandsdygtig over for RT-qPCR-reaktionshæmmere.

Kit ansøgning

Anvendelsesområde: dyrkede celler.

- RNA frigivet ved prøvelysis: gælder kun for RT-qPCR-skabelonen i dette kit.

- Sættet kan bruges til følgende formål: genekspressionsanalyse, verifikation af siRNA-medieret gendæmpende effekt, lægemiddelscreening mv.

Diagram

Opbevaring og holdbarhed

Del I af dette sæt skal opbevares ved 4 ℃;Del II skal opbevares ved -20℃.

Foregene Protease Plus II skal opbevares ved 4 ℃, må ikke fryses ved -20 ℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR skal opbevares ved -20℃ i mørke;hvis det bruges ofte, kan det også opbevares ved 4 ℃ til korttidsopbevaring (brug op inden for 10 dage). Vi er afhængige af robust teknisk kraft og skaber konstant sofistikerede teknologier for at imødekomme efterspørgslen fra Supply OEM China Rt-PCR Mix tilQpcr, Oprigtigt samarbejde med dig, helt vil udvikle glad i morgen!
Levere OEMKina Taq DNA-polymerase, Qpcr, Nu forsyner vi professionelt kunderne med vores vigtigste løsninger. Og vores forretning er ikke kun at "købe" og "sælge", men også fokusere på mere.Vi sigter efter at være din loyale leverandør og langsigtede samarbejdspartner i Kina.Nu håber vi at være venner med dig.

Real Time PCR primer design principper

Forward Primer og Reverse Primer

For Real Time PCR er primerdesign meget vigtigt.Primere er relateret til specificiteten og effektiviteten af ​​PCR-amplifikation og kan designes med henvisning til følgende principper:

Primerlængde: 18-30bp.

GC indhold: 40-60%.

Tm-værdi: Primer-designsoftware, såsom Primer 5, kan give primerens Tm-værdi.Tm-værdierne for opstrøms- og nedstrømsprimerne skal være så tæt som muligt.Tm-beregningsformlen kan også bruges: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ved udførelse af PCR vælges generelt en temperatur under primerens Tm-værdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende stigning i annealingstemperaturen kan øge specificiteten af ​​PCR-reaktionen).

Primere og PCR-produkter:

Designprimer PCR-amplifikationsproduktlængden er fortrinsvis 100-150 bp.

Designprimere i skabelonens sekundære strukturelle område bør undgås så meget som muligt.

Undgå dannelsen af ​​2 eller flere komplementære baser mellem 3'-enderne af opstrøms- og nedstrømsprimere.

Primer 3′ terminal base kan ikke være til stede med 3 yderligere på hinanden følgende G eller C.

Primerne i sig selv kan ikke have komplementære strukturer, ellers vil der blive dannet en hårnålestruktur, som påvirker PCR-amplifikation.

ATCG bør fordeles så jævnt som muligt i primersekvensen, og den 3′ terminale base bør undgås som T.

Appendiks 1：Cell Direct RT-qPCR Kit komponenttilskudspakke

1.Cellelyseopløsning