OEM Fabrik til High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix
Fremragende Til at begynde med, og Consumer Supreme er vores rettesnor for at levere de bedste tjenester til vores shoppere. I disse dage forsøger vi vores bedste for at være blandt de bedste eksportører i vores branche for at imødekomme købere, der er meget mere behov for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Vi lover at prøve vores bedste for at levere dig med høj kvalitet og tjenester.
Fremragende Til at starte med, og Consumer Supreme er vores rettesnor for at levere de bedste tjenester til vores shoppere. I disse dage forsøger vi vores bedste for at være blandt de bedste eksportører i vores branche for at imødekomme købere, der har meget større behov forKina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Med den overlegne og exceptionelle service er vi veludviklede sammen med vores kunder.Ekspertise og knowhow sikrer, at vi altid nyder vores kunders tillid i vores forretningsaktiviteter."Kvalitet", "ærlighed" og "service" er vores princip.Vores loyalitet og forpligtelser forbliver respektfuldt til din tjeneste.Kontakt os i dag For yderligere information, kontakt os nu.
Real Time PCR primer design principper
Forward Primer og Reverse Primer
For Real Time PCR er primerdesign meget vigtigt.Primere er relateret til specificiteten og effektiviteten af PCR-amplifikation og kan designes med henvisning til følgende principper:
- Primerlængde: 18-30bp.
- GC indhold: 40-60%.
- Tm-værdi: Primer-designsoftware, såsom Primer 5, kan give primerens Tm-værdi.Tm-værdierne for opstrøms- og nedstrømsprimerne skal være så tæt som muligt.Tm-beregningsformlen kan også bruges: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ved udførelse af PCR vælges generelt en temperatur under primerens Tm-værdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende stigning i annealingstemperaturen kan øge specificiteten af PCR-reaktionen).
- Primere og PCR-produkter:
- Designprimer PCR-amplifikationsproduktlængden er fortrinsvis 100-150 bp.
- Designprimere i skabelonens sekundære strukturelle område bør undgås så meget som muligt.
- Undgå dannelsen af 2 eller flere komplementære baser mellem 3'-enderne af opstrøms- og nedstrømsprimere.
- Primer 3′ terminal base kan ikke være til stede med 3 yderligere på hinanden følgende G eller C.
- Primerne i sig selv kan ikke have komplementære strukturer, ellers vil der blive dannet en hårnålestruktur, som påvirker PCR-amplifikation.
- ATCG bør fordeles så jævnt som muligt i primersekvensen, og den 3′ terminale base bør undgås som T.
bilag1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tillægspakke
1. Cellelyseopløsning
| Cellelyseopløsning | |||
| Sættets komponenter (24-brønds lysesystem/brønd) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 T | 500 T | ||
| En deljeg | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
| Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
| Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
| En delII | DNA viskelæder | 400 μl | 1 ml × 2 |
| RT Mix | |
| Sættets komponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-B1 |
| 200 T | |
| 5× Direct RT Mix | 800 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| qPCR-blanding | ||
| Sættets komponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| 200 T | 1000 T | |
| 2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
| 20× ROX referencefarve | 40 μl | 200 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |
Fremragende Til at begynde med, og Consumer Supreme er vores rettesnor for at levere de bedste tjenester til vores shoppere. I disse dage forsøger vi vores bedste for at være blandt de bedste eksportører i vores branche for at imødekomme købere, der er meget mere behov for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, Vi lover at prøve vores bedste for at levere dig med høj kvalitet og tjenester.
OEM Fabrik tilKina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Med den overlegne og exceptionelle service er vi veludviklede sammen med vores kunder.Ekspertise og knowhow sikrer, at vi altid nyder vores kunders tillid i vores forretningsaktiviteter."Kvalitet", "ærlighed" og "service" er vores princip.Vores loyalitet og forpligtelser forbliver respektfuldt til din tjeneste.Kontakt os i dag For yderligere information, kontakt os nu.
Real Time PCR primer design principper
Forward Primer og Reverse Primer
For Real Time PCR er primerdesign meget vigtigt.Primere er relateret til specificiteten og effektiviteten af PCR-amplifikation og kan designes med henvisning til følgende principper:
- Primerlængde: 18-30bp.
- GC indhold: 40-60%.
- Tm-værdi: Primer-designsoftware, såsom Primer 5, kan give primerens Tm-værdi.Tm-værdierne for opstrøms- og nedstrømsprimerne skal være så tæt som muligt.Tm-beregningsformlen kan også bruges: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ved udførelse af PCR vælges generelt en temperatur under primerens Tm-værdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende stigning i annealingstemperaturen kan øge specificiteten af PCR-reaktionen).
- Primere og PCR-produkter:
- Designprimer PCR-amplifikationsproduktlængden er fortrinsvis 100-150 bp.
- Designprimere i skabelonens sekundære strukturelle område bør undgås så meget som muligt.
- Undgå dannelsen af 2 eller flere komplementære baser mellem 3'-enderne af opstrøms- og nedstrømsprimere.
- Primer 3′ terminal base kan ikke være til stede med 3 yderligere på hinanden følgende G eller C.
- Primerne i sig selv kan ikke have komplementære strukturer, ellers vil der blive dannet en hårnålestruktur, som påvirker PCR-amplifikation.
- ATCG bør fordeles så jævnt som muligt i primersekvensen, og den 3′ terminale base bør undgås som T.
bilag1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tillægspakke
1. Cellelyseopløsning
| Cellelyseopløsning | |||
| Sættets komponenter (24-brønds lysesystem/brønd) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 T | 500 T | ||
| En deljeg | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
| Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
| Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
| En delII | DNA viskelæder | 400 μl | 1 ml × 2 |
| RT Mix | |
| Sættets komponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01011-B1 |
| 200 T | |
| 5× Direct RT Mix | 800 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| qPCR-blanding | ||
| Sættets komponenter (20 μl reaktionssystem) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| 200 T | 1000 T | |
| 2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
| 20× ROX referencefarve | 40 μl | 200 μl |
| RNase-fri ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |
Instruktionsmanualer:
