• facebook
  • linkedin
  • Youtube
side_banner

Foregene DNA-identifikationssystem 20A (gratis DNA-ekstraktion)

Kitbeskrivelse:

Foregene DNA-identifikationssystem 20A bruger fem-farve fluorescerende mærkningsteknologi til samtidig at amplificere 19 STR loci og 1 kønsloci i et enkelt rør.Mens de dækker 13 CODIS kerne loci, opfylder 20 kerne loci kravene fra Ministeriet for Offentlig Sikkerhed for autosomalt STR kit.Han er højre hånd inden for retsmedicinsk DNA-databaseopbygning og retlig slægtskabsidentifikation.

forudgående styrke


Produktdetaljer

Produkt Tags

Beskrivelse

Foregene DNA-identifikationssystem 20A bruger fem-farve fluorescerende mærkningsteknologi til samtidig at amplificere 19 STR loci og 1 kønsloci i et enkelt rør.Mens de dækker 13 CODIS kerne loci, opfylder 20 kerne loci kravene fra Ministeriet for Offentlig Sikkerhed for autosomalt STR kit.Han er højre hånd inden for retsmedicinsk DNA-databaseopbygning og retlig slægtskabsidentifikation.

Kitindhold

Kit komponent

Komponens navn

Volumen (μl/rør)

Mængde (rør)

PCR Forreaktionsreagens

2,5 x PCR reaktionsbuffer Ⅲ

1000

2

5×20A primerblanding

500

2

Kontrol DNA 9947A(1ng/μl)

25

1

Deioniseret vand

1700

2

Taq polymerase

Taq polymerase Ⅲ

40

2

PCR Rear-reaction reagens

Allelstige 20A

40

1

Molekylvægt intern standardORG 500

150

2

Bemærk

 

Dataanalyse

1. Åbn Genemapper ID-softwaren.Når du bruger dette sæt for første gang, skal du importere panelerne, beholdersættet, tilsvarende analysemetode og størrelsesstandard (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250 , 275, 300, 300, 300, 300, 3, 3, 3, 3, 4 490, 500)

2. Importer elektroforesedataene, vælg de tilsvarende analyseparametre såsom panel, analysemetode og størrelsesstandard, og skift prøvetypen af ​​Ladder til "Allelisk Ladder" i kolonnen "Sample Type";begynde at analysere data.

Opbevaring af reagenser

1. Efter modtagelse af sættet frosset i tøris eller plastisposer, hvis det ikke bruges midlertidigt, skal det opbevares under -20°C i lang tid.

2. Efter at sættet er taget ud og brugt, skal sættet opbevares ved 4°C før reaktionen for at undgå gentagen frysning og optøning;Taq enzym bør opbevares ved -20°C.

3. Efter reaktionen skal sættet (inklusive intern standard med molekylvægt og stige) opbevares i "elektroforesedetektionsrummet" ved 4°C, undgå gentagen frysning og optøning, og undgå kontakt med præreaktionssættet for at undgå kontaminering.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os