-
Animal Tissue Direct PCR kit
Dette sæt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtig frigivelse af genomisk DNA fra dyrevævsprøver til PCR-reaktioner, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65°C. Ingen andre processer, såsom protein- og RNA-fjernelse, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2× PCR letTM Mix har en stærk tolerance over for PCR-reaktionshæmmere og kan bruge lysatet af prøven, der skal testes, som en skabelon til effektiv og specifik amplifikation. Dette reagens indeholder Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTP'er, MgCl2, reaktionsbuffer, PCR-optimering og stabilisator.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Mouse Tail SuperDirect PCR-sæt
Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra musens hale- og musøreprøver til PCR-reaktion, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen er afsluttet inden for 10-30 minutter ved stuetemperatur (20-25 ° C). Ingen opvarmning er påkrævet, og andre processer såsom fjernelse af protein og RNA er ikke påkrævet. De frigjorte spormængder af DNA kan bruges som skabelon til PCR-reaktion.
2 × M-PCR EasyTM Mix har en stærk tolerance over for PCR-reaktionshæmmere og kan bruge lysatet af prøven til at blive testet som en skabelon til effektiv og specifik amplifikation. Dette reagens indeholder Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTP'er, MgCl2, reaktionsbuffer, PCR optimizer og stabilisator.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Animal Tissue Direct PCR kit-UNG
Dette sæt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtig frigivelse af genomisk DNA fra dyrevævsprøver til PCR-reaktioner, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65°C. Ingen andre processer såsom protein- og RNA-fjernelse er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som skabelon til PCR-reaktion.
2×PCR letTM Mix (UNG) bruger dUTP i stedet for dTTP på basis af 2×PCR letTM Bland og tilføjer UNG-enzym (Uracil-N-glycosylase), der kan nedbryde skabelonen indeholdende dUTP på samme tid. Før PCR-reaktionen anvendes UNG-enzymet til at nedbryde PCR-produktet, der indeholder uracil. UNG-enzymet vil ikke have nogen virkning på skabelonen, der ikke indeholder uracil, og derved sikre amplificeringens specificitet og nøjagtighed og forhindre muligheden for PCR-produktkontaminering under stor genetisk testning.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Cell Direct RT qPCR-sæt
Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem, der hurtigt kan frigive RNA fra dyrkede celleprøver til RT-qPCR-reaktioner og derved fjerne den tidskrævende og besværlige RNA-oprensningsproces. RNA-skabelonen kan fås på bare 7 minutter. 5 × Direct RT Mix og 2 × Direct qPCR Mix-SYBR reagenser leveret af sættet kan hurtigt og effektivt opnå kvantitative PCR-resultater i realtid.
5 × Direct RT Mix og 2 × Direct qPCR Mix-SYBR har stærk inhibitortolerance, og lysatet af prøverne kan bruges som skabelon til RT-qPCR direkte. Dette kit indeholder den unikke RNA-højaffinitets Foregene reverse transkriptase og Hot D-Taq DNA-polymerase, dNTP'er, MgCl2, reaktionsbuffer, PCR-optimering og stabilisator.
-
Mouse Tail Direct PCR-sæt
Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra musens haler, ører, muskler og andre vævsprøver til PCR-reaktioner, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65 ° C. Ingen andre processer, såsom fjernelse af protein og RNA, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2 × M1-PCR EasyTM Mix har stærk tolerance over for PCR-reaktionshæmmere og kan bruge lysatet af prøven til at blive testet som en skabelon til effektiv og specifik amplifikation. Dette reagens indeholder Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTP'er, MgCl2, reaktionsbuffer, PCR optimizer og stabilisator.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG
Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra musens haler, ører, muskler og andre vævsprøver til PCR-reaktioner, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65 ° C. Ingen andre processer, såsom fjernelse af protein og RNA, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) bruger dUTP i stedet for dTTP på basis af 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) og tilføjer UNG-enzym (Uracil-N-glycosylase), der kan nedbryde skabelonen indeholdende dUTP ved samme tid. Før PCR-reaktionen anvendes UNG-enzymet til at nedbryde PCR-produktet, der indeholder uracil. UNG-enzymet vil ikke have nogen effekt på skabelonen, der ikke indeholder uracil, og derved sikre amplificeringens specificitet og nøjagtighed og forhindre muligheden for storskalig genetisk testning. Forurening af PCR-produkter opstod.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Zebra Fish Direct PCR-sæt
Dette sæt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra zebrafisk og andre ferskvandsfiskvæv, halefinner eller fiskeægsprøver til PCR-reaktioner, så det er særligt velegnet til genetisk testning i stor skala. Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65 ° C. Ingen andre processer, såsom fjernelse af protein og RNA, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2 × PCR EasyTM Mix har stærk tolerance over for PCR-reaktionshæmmere og kan bruge lysatet fra prøven til at blive testet som en skabelon til effektiv og specifik amplifikation. Dette reagens indeholder ForegeneD-Taq DNAPolymerase, dNTP'er, MgCl2, reaktionsbuffer, PCR optimizer og stabilisator. Brugt i forbindelse med lyseringsbufferen kan hurtigt og let registrere prøver og har egenskaberne høj følsomhed, stærk specificitet og god stabilitet.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG
Dette sæt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra zebrafisk og andre ferskvandsfiskvæv, halefinner eller fiskeægsprøver til PCR-reaktioner, så det er særligt velegnet til genetisk testning i stor skala. Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65 ° C. Ingen andre processer, såsom fjernelse af protein og RNA, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2 × PCR EasyTM Mix (UNG) bruger dUTP i stedet for dTTP på basis af 2 × PCR EasyTM Mix og tilføjer UNG-enzym (Uracil-N-glycosylase), der kan nedbryde skabelonen indeholdende dUTP på samme tid. Før PCR-reaktionen anvendes UNG-enzymet til at nedbryde PCR-produktet, der indeholder uracil. UNG-enzymet vil ikke have nogen effekt på skabelonen, der ikke indeholder uracil, og derved sikre amplificeringens specificitet og nøjagtighed og forhindre muligheden for storskalig genetisk testning. Forurening af PCR-produkter opstod.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.
-
Plant leaf Direct PCR Plus-sæt
Dette produkt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til at lysere planteblade. Lysatet kan bruges som en skabelon uden oprensning. Efter tilsætning af primere kan PCR-blandingen af dette kit bruges til amplifikation.
-
Plant Seed Direct PCR Kit I / II
Dette sæt bruger et unikt lyseringsbuffersystem til at lysere plantefrø. Lysatet kan bruges som en skabelon uden oprensning. Efter tilsætning af primere kan PCR-blandingen af dette kit bruges til amplifikation.
-
Plant leaf Direct PCR plus kit-UNG
Baseret på Plant Leaf Direct PCR Plus-kit bruges dUTP i stedet for dTTP, og UNG-enzymet, der kan nedbryde skabelonen, der indeholder dUTP, tilføjes. På denne måde sikres amplifikationens specificitet og nøjagtighed, og problemet med PCR-produktforurening, der kan forekomme under stor genetisk test, forhindres.
-
Plant blad Direct PCR kit-UNG
Baseret på Plant Leaf Direct PCR-kit bruges dUTP i stedet for dTTP, og UNG-enzymet, der kan nedbryde skabelonen, der indeholder dUTP, tilføjes. På denne måde sikres amplifikationens specificitet og nøjagtighed, og problemet med PCR-produktforurening, der kan forekomme under stor genetisk test, forhindres.
