Dette kit bruger et unikt lyseringsbuffersystem til hurtigt at frigive genomisk DNA fra musens haler, ører, muskler og andre vævsprøver til PCR-reaktioner, så det er især velegnet til genetisk test i stor skala.
Processen med frigivelse af genomisk DNA fra lysepufferen afsluttes inden for 10-30 minutter ved 65 ° C. Ingen andre processer, såsom fjernelse af protein og RNA, er påkrævet, og det frigivne sporings-DNA kan bruges som en skabelon til PCR-reaktion.
2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) bruger dUTP i stedet for dTTP på basis af 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) og tilføjer UNG-enzym (Uracil-N-glycosylase), der kan nedbryde skabelonen indeholdende dUTP ved samme tid. Før PCR-reaktionen anvendes UNG-enzymet til at nedbryde PCR-produktet, der indeholder uracil. UNG-enzymet vil ikke have nogen effekt på skabelonen, der ikke indeholder uracil, og derved sikre amplificeringens specificitet og nøjagtighed og forhindre muligheden for storskalig genetisk testning. Forurening af PCR-produkter opstod.
D-Taq DNA-polymerase er en DNA-polymerase, der er specielt udviklet af Foregene til direkte PCR-reaktioner. D-Taq DNA-polymerase har stærk tolerance over for en række PCR-reaktionsinhibitorer og kan effektivt amplificere spormængder af DNA i forskellige komplekse reaktionssystemer, og amplifikationshastigheden kan nå 2 KB / min, hvilket er særligt egnet til direkte PCR-reaktion.