Organisationen fastholder procedurekonceptet "videnskabelig ledelse, høj kvalitet og effektivitetsprioritet, køber suverænt for Kina Producent for 2× koncentreret præmix til urensede prøver Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vores virksomhed er dedikeret til at give kunderne betydelige og sikre topkvalitetsprodukter til aggressiv pris, hvilket gør hver eneste kunde tilfreds med vores tjenester.
Organisationen fastholder procedurekonceptet ”videnskabelig ledelse, høj kvalitet og effektivitetsprioritet, indkøber suveræn forKina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Vores virksomhed har rigelig styrke og besidder et stabilt og perfekt salgsnetværk.Vi ønsker, at vi kunne etablere sunde forretningsforbindelser med alle kunder fra ind- og udland på grundlag af gensidige fordele.
Real Time PCR primer design principper

Forward Primer og Reverse Primer

For Real Time PCR er primerdesign meget vigtigt.Primere er relateret til specificiteten og effektiviteten af ​​PCR-amplifikation og kan designes med henvisning til følgende principper:

• Primerlængde: 18-30bp.
• GC indhold: 40-60%.
• Tm-værdi: Primer-designsoftware, såsom Primer 5, kan give primerens Tm-værdi.Tm-værdierne for opstrøms- og nedstrømsprimerne skal være så tæt som muligt.Tm-beregningsformlen kan også bruges: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ved udførelse af PCR vælges generelt en temperatur under primerens Tm-værdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende stigning i annealingstemperaturen kan øge specificiteten af ​​PCR-reaktionen).
• Primere og PCR-produkter:

1. Designprimer PCR-amplifikationsproduktlængden er fortrinsvis 100-150 bp.
2. Designprimere i skabelonens sekundære strukturelle område bør undgås så meget som muligt.
3. Undgå dannelsen af ​​2 eller flere komplementære baser mellem 3'-enderne af opstrøms- og nedstrømsprimere.
4. Primer 3′ terminal base kan ikke være til stede med 3 yderligere på hinanden følgende G eller C.
5. Primerne i sig selv kan ikke have komplementære strukturer, ellers vil der blive dannet en hårnålestruktur, som påvirker PCR-amplifikation.
6. ATCG bør fordeles så jævnt som muligt i primersekvensen, og den 3′ terminale base bør undgås som T.

bilag1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tillægspakke

1. Cellelyseopløsning

 Organisationen fastholder procedurekonceptet "videnskabelig ledelse, høj kvalitet og effektivitetsprioritet, køber suverænt for Kina Producent for 2× koncentreret præmix til urensede prøver Real-Time Quantitative PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Vores virksomhed er dedikeret til at give kunderne betydelige og sikre topkvalitetsprodukter til aggressiv pris, hvilket gør hver eneste kunde tilfreds med vores tjenester.
Kina Producent forKina Taq DNA Polymerase og Qpcr, Vores virksomhed har rigelig styrke og besidder et stabilt og perfekt salgsnetværk.Vi ønsker, at vi kunne etablere sunde forretningsforbindelser med alle kunder fra ind- og udland på grundlag af gensidige fordele.

Real Time PCR primer design principper

Forward Primer og Reverse Primer

For Real Time PCR er primerdesign meget vigtigt.Primere er relateret til specificiteten og effektiviteten af ​​PCR-amplifikation og kan designes med henvisning til følgende principper:

• Primerlængde: 18-30bp.
• GC indhold: 40-60%.
• Tm-værdi: Primer-designsoftware, såsom Primer 5, kan give primerens Tm-værdi.Tm-værdierne for opstrøms- og nedstrømsprimerne skal være så tæt som muligt.Tm-beregningsformlen kan også bruges: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ved udførelse af PCR vælges generelt en temperatur under primerens Tm-værdi på 5 °C som annealingstemperatur (den tilsvarende stigning i annealingstemperaturen kan øge specificiteten af ​​PCR-reaktionen).
• Primere og PCR-produkter:

1. Designprimer PCR-amplifikationsproduktlængden er fortrinsvis 100-150 bp.
2. Designprimere i skabelonens sekundære strukturelle område bør undgås så meget som muligt.
3. Undgå dannelsen af ​​2 eller flere komplementære baser mellem 3'-enderne af opstrøms- og nedstrømsprimere.
4. Primer 3′ terminal base kan ikke være til stede med 3 yderligere på hinanden følgende G eller C.
5. Primerne i sig selv kan ikke have komplementære strukturer, ellers vil der blive dannet en hårnålestruktur, som påvirker PCR-amplifikation.
6. ATCG bør fordeles så jævnt som muligt i primersekvensen, og den 3′ terminale base bør undgås som T.

bilag1: Celler direkteRT-qPCR Kit komponentt tillægspakke

1. Cellelyseopløsning

Instruktionsmanualer:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman