Direkte PCR
Hvad er Direct PCR
Direkte PCR er metoden til DNA-amplifikation direkte frablod, dyrevæv,rottehale,celle,rotte øre,zebra fisk, fiskeæg,plante blade,frøeller anden original biologisk vævsprøve uden at udføre DNA-isolerings- og oprensningstrin.Direkte PCR-teknik kan i høj grad reducere eksperimentel tid og omkostninger ved genotypebestemmelse og projekter i høj mængde.Det giver også en bedre mulighed, når man står over for udfordringerne med at amplificere en meget lille mængde prøve, hvor oprensningstrinnet potentielt kan føre til prøvetab.
FOREGENE's PCR Mix har stærk modstandsdygtighed over for stress på grund af FOREGENE styrke patenterede Taq enzym (autoriseret patent: ZL20161034512.0 (Kina), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (US), patent 6894926 (Japan)).Dets Taq-enzym bruger DNA-rekombinationsteknologi til at rekombinere DNA-bindingsstrukturregionen af det arkæale nukleinsyrebindende protein med den varmeresistente Taq DNA-polymerase for at konstruere et template-DNA med øget affinitet.En forbedret hot-start Taq, der bevarer forskellige funktioner af den originale DNA-polymerase. Dette Taq-enzym kan binde til template-DNA og initiere DNA-syntese i skabeloner med lav koncentration og komplekse miljøer.
For eksempel,iter lige så nemt som at tilføje dincelle,plante (unge blade, rod eller frø) eller dyreprøve tilbuffer og tilføjer det unikkemaster mix medbestemtprimere i PCR-rør og køre det gennem en termisk cycler.Sættets effektivitet er ideel til prøveanalyser i stor skala, hvor tidsbesparelse er ekstremt vigtig.
PCR-reaktionssystemet indeholdende UNG-enzym og dUTP er valgt i henhold til de eksperimentelle krav, hvilket effektivt kan undgå forureningen forårsaget af PCR-amplifikationsprodukter.
Fordele vedDdirekte PCR
|
| Direkte PCR | Traditionel metode (RNA-oprensning + konventionel PCR) |
Materialeforbrug | Vævsforbrug | Mindre | Meget |
Skabelon forberedelse | Materiale type | Ingen slibning nødvendig | Slibeprøver |
Operation | Et-rør type, 10 min | kompliceret operation, 1t | |
Strøm | 1-96 | 1-24 | |
PCR reaktion | reaktionssystem | Optimeret 2×PCR-blanding | Dntp, MgCl2,10×PCR-buffer,Taq-enzym, |
Aanvendelse
01 Identifikation af patogene mikroorganismer
02 Genetisk modificeret identifikation, genotypebestemmelse
03 Multiplex PCR / SNP detektion / PCR-RFLP
04Sekventering/kloning
Produktserie--Plant Direct PCR-serien
Serie | produktnavn | specifikationer | Katalognummer | Opbevaringsbetingelser |
Plant Direct PCR-serien | 200 × 20 μl rxns | TP-02111 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-02113 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-02121 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-02123 | |||
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit | 200 × 20 μl rxns | TP-02131 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-02133 | |||
Plant Leaf Direct PCR Plus Kit -UNG | 200 × 20 μl rxns | TP-02141 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-02143 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-03111 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-03113 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-03121 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-03123 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-03131 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-03133 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-03141 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-03143 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit I (polysaccharid polyphenol plante) | 200 × 20 μl rxns | TP-03151 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-03153 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit I - UNG(polysaccharid polyphenol plante) | 200 × 20 μl rxns | TP-03161 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-03163 | |||
200 × 20 μl rxns | TP-03171 | Del I 4℃,Del II -20℃ | ||
2000 × 20 μl rxns | TP-03173 | |||
Plant Seed Direct PCR Plus Kit II - UNG (polysaccharid polyphenol plante) | 200 × 20 μl rxns | TP-03181 | Del I 4℃,Del II -20℃ | |
2000 × 20 μl rxns | TP-03183 |