Nukleinsyreekstraktion er en indledende færdighed til molekylærbiologiske eksperimenter.Om den kan mestre og bruge denne færdighed dygtigt er også blevet en forudsætning for, at senere forsøgsledere kan opgradere til eksperimentelle mestre.
Ifølge forskellige forskningsmaterialer er eksperimenter hovedsageligt opdelt i følgende tre typer:
Dyrefag, Plantefag, Mikrobiologi hovedfag
Hver type forsøgsleder vil fortsætte med at kopiere kopier for at dyrke et sæt eksklusive færdigheder til specifikke prøver.
I dag ønsker redaktøren at bringe noget udstyr og rekvisitter, som ikke er tilgængelige gennem fangehullet, til forsøgslederne.Med dem kan du hurtigt opgradere i alle retninger.Det er ikke en drøm at blive en eksperimenterende gud.
Dette nummer er for planteprofessionelle forsøgspersoner (eksperimentører fra andre erhverv kan også lære af det~).
Jeg tror, at hver generation af forsøgsledere vil have hørt om de klassiske plantenukleinsyreekstraktionsmetoder, der er gået i arv fra generation til generation fra deres forgængere.De tre store navne i planteudvindingsindustrien.
Selvom de store fyre er fremragende, har de stadig nogle uundgåelige mangler.
TRIzol metode
Bruges ofte til at udvinde
RNA
● Giftig og besværlig
●Indeholder genomkontamination
CTAB metode
Bruges ofte til at udvinde
genomDNA
●Tidskrævende
●Sværere at fjerne CTAB ved vask end salt, en lille mængde rester vil have en enorm indflydelse på enzymaktiviteten
SDS metode
Bruges ofte til at udvinde
plasmid
●Ikke egnet til planter med højt polysaccharidindhold
●Proteinforurening
I dette moderne samfund med dobbelthastighedsopdateringsgentagelser er traditionelle betjeningsmetoder ikke længere i stand til at opfylde forsøgsledernes behov, og udstyrsopgraderinger er nært forestående.
Foregene Nucleic Acid Extraction Kit er blevet testet N gange af snesevis af forsøgsledere.Den er enkel at betjene, bruger ingen giftige reagenser og tilføjer ingen enzymer.Den opnåede nukleinsyre er af høj renhed, hvilket er essentielt for fremragende eksperimentatorers daglige ekstraktionsdrift.
Foregene RNA isoleringssæt
Her vil jeg også afsløre en skjult operationsteknik for forsøgslederne, som går ud på at vælge den passende ekstraktionsmetode alt efter plantetypen (metoden til at bestemme plantetypen er sidst i artiklen!), fordi nogle plantepolysaccharider og polyphenoler har et højt indhold, og traditionelle metoder er dødelige.Ikke nok til at kontrollere.
Nå, det er sådan her...
TRIzol-metoden knælede direkte under prøver med høje niveauer af polysaccharider og polyfenoler såsom bananblade, ginkgoblade og bomuldsblade.
Til dette formål har Foregene udviklet to effektive værktøjer til forsøgsledere.Plante-RNA-ekstraktionssættet med lavt polysaccharid- og polyphenolindhold og højt polysaccharid- og polyphenolindhold kan målrettet dræbe fjenderne, så forsøgslederne ikke længere er bange for forskellige planter.Skift bare udstyret direkte!
Ud over behovet for at opgradere ekstraktionsmetoden, skal prøveforbehandlingsoperationerne også opgraderes.
På grund af den særlige struktur af planteprøver er rødderne og de hårdere stilke på nogle planter sværere at slibe og knuse jævnt.
I slibeindustrien bruger omkring 80 % af mennesker flydende nitrogen til slibning, mens mindre end 20 % bruger elektrisk slibning og slibeperlesvingning.
Selvom formaling af flydende nitrogen er billig og nem at bruge, er det et mareridt for eksperimentatorer med et stort prøvebehov at male hver gang og indsats!Hvis mørtlen ikke renses, vil det forårsage krydskontaminering mellem prøverne.
Effekten af elektrisk slibning varierer fra person til person, og forsøgsledernes driftsvaner vil have større indflydelse på nukleinsyrens integritet, og lavtemperaturdrift er påkrævet, hvis det er nødvendigt.
så slibeperlesvingning kan betragtes som det nuværende enkle og effektive slibeudstyr.
De almindelige oscillationstilstande omfatter vertikal oscillation, horisontal frem- og tilbagegående svingning og tredimensionel (horisontal oscillation).Foregenes vævsknuser bryder dog igennem den eksisterende model og anvender en ny 4D-oscillationsmetode for at gøre slibningen mere ensartet.
Opfyld forskellige prøvekrav, nem at betjene
Unik 4D knusningsteknologi, knuseeffektiviteten øges med 20%
Prøven er fuldstændig lukket, ingen krydskontaminering
Stille, ≤56 decibel
Sammenlign resultaterne af eksperimentet med en bølge~
Testprøve: 50 mg hvedeblade (lavt indhold af polysaccharider og polyphenoler)
Ekstraher nukleinsyretype: RNA
Spotmængde: 5μl
Det anvendte ekstraktionssæt er Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)
Ved at sammenligne dataene og elektroforesegrafen kan det ses, at koncentrationen og renheden af det RNA, der er ekstraheret efter maskinslibningen, er højere end for formaling af flydende nitrogen.På samme tid, fordi maskinslibningen kan bryde prøven mere fuldstændigt, kan det lille RNA ekstraheres bedre, og RNA'ets integritet kan opretholdes.
Testprøve: 50mg ginkgoblade (højt indhold af polysaccharid og polyphenol)
Ekstraher nukleinsyretype: RNA
Spotmængde: 5μl
Brug af Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)
Tag et kig på denne gruppe af prøver med højt indhold af polysaccharider og polyphenoler.Effekten er endnu mere tydelig.Med samme renhed er koncentrationen af maskinslibende RNA næsten 5 gange større end formaling af flydende nitrogen, og lille RNA er stadig svagt synlig~
Hvis du føler, at intet af ovenstående udstyr er hurtigt nok, så skal redaktøren komme med det ultimative udstyr!
Plant Direct PCR-serien
Det unikke ved dette udstyr er, at plantens blade eller frø ikke behøver at blive slibet og knækket, og de smides direkte ind i EP-røret til lysering, og den resulterende lysisblanding kan bruges som skabelon til PCR-reaktion.Det er så enkelt som et skridt hurtigere!Samtidig er den direkte PCR-serie af Foregene Plants udstyret med UNG anti-forureningssystemet, så forsøgslederne ikke længere bekymrer sig om aerosolforurening i laboratoriet og nemt kan tage forsøget.
Domsråd:
Hvordan man bedømmer, om det er en polysaccharid polyphenol plante
Tag omkring 20 mg vævsblok og anbring det i et rent 1,5 ml centrifugerør, tilsæt 200 ul 200 mM NaOH-opløsning, anbring det ved 95 ℃ i 10 minutter, observer farveændringen efter lysis
1. Hvis lysatets farve er grøn eller lysegul, betyder det, at indholdet af vævspolyfenoler er lavt, og det anbefales at bruge Foregene Plant-serien
2. Hvis lysatet er brungult eller brunrødt, betyder det, at vævets polyphenolindhold er højt, og det anbefales at bruge Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series
Indlægstid: 20. august 2021
