Fødslen af PCR
PCR (Polymerase Chain Reaction)
Det er mere end 30 år siden opfindelsen af polymerasekædereaktion.I mere end 30 år, efter at talrige forskere rundt om i verden fortsætter med at supplere og forbedre, er PCR-teknologi blevet den mest udbredte og hyppigst anvendte og vigtigste grundlæggende forskningsmetode inden for hele Life Science-området.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, etc. udviklet på basis af den brede anvendelse af traditionel PCR-teknologi, såvel som den nyligt opståede Digital PCR (digital PCR), har i høj grad beriget forskningsmetoderne hos flertallet af videnskabelige forskere og i høj grad accelereret udviklingsprocessen af moderne biovidenskab, især molekylærbiologi, har ydet et stort bidrag til menneskehedens liv og natur som et stort bidrag til menneskehedens liv og natur.
Fejl ved traditionel PCR-teknologi
Kompleks nukleinsyreseparation ogudvinding:
★ Traditionel PCR-teknologi: påkrævet
★ PCR-afledt teknologi: påkrævet
★ DNA- og RNA-prøver: store forskelle, vanskelige driftskrav
★ Kropsfarer: giftige reagenser skader kroppen
Traditionel PCR-teknologi og afledt teknologi har en forudsætning for nukleinsyreseparation og oprensning
Enhver biologisk prøve skal gennemgå en række komplicerede og kedelige prøvebehandlinger for at opnå nukleinsyreprøver, der opfylder kravene til PCR-teknologi.
Adskillelse og ekstraktion af DNA og RNA har altid været en grundlæggende opgave, som relevante videnskabelige forskere skal gentage hver dag.
På grund af de store forskelle mellem prøverne er separations- og ekstraktionsprocesserne af DNA og RNA også meget forskellige.Dette arbejde kræver et højt niveau af teknisk færdighed for operatørerne.Traditionelle separations- og ekstraktionsteknikker kræver langvarig kontakt med nogle meget giftige kemiske reagenser.Det vil forårsage uoprettelig skade på operatørens krop og endda forårsage direkte skade under eksperimentet.
På samme tid er separation og ekstraktion af nukleinsyrer en arbejdskrævende opgave for dem, der har et stort antal prøver at studere.
Nukleinsyreisolerings- og ekstraktionssæt på markedet er nu modne, og der er mange mærker, men de er nogenlunde de samme.Uanset om det er et silicagel-membransøjlecentrifugalsæt eller et magnetisk perlemetodesæt, tager det meget tid og er dyrt.Ud over prisen på sættet er der også særlige krav til laboratorieudstyr.Den automatiserede arbejdsstation, der anvendes i den magnetiske perlemetode, er et meget typisk storstilet højværdiudstyr, hvilket er en stor udgift for laboratoriet.
Sammenfattende
Før man udfører PCR-eksperimenter, er forbehandlingen af prøver en uundgåelig og altid hovedpine for forskere.Hvordan man løser dette problem, og om PCR-eksperimenter kan udføres uden adskillelse og ekstraktion af nukleinsyrer, har altid været tanken hos flertallet af videnskabelige forskere og klinisk laboratoriepersonale.
Foregenes Løsning
Efter mange års omhyggelig forskning i Direct PCR-teknologi og relaterede kits brød Forgene med succes igennem mange flaskehalse og opnåede med succes direkte PCR for mange typer af forskellige prøver med stærk resistens og tilpasningsevne, hvilket gør det muligt for forskere at slippe af med besværlig og farlig adskillelse og ekstraktion af nukleinsyrer.Dette vil i høj grad reducere alles arbejdsintensitet, fremskynde eksperimentprocessen og spare omkostninger til videnskabelig forskning og test.
Forgenes forståelse og viden om DirectPCR
For det første er DirectPCR-teknologi en direkte PCR-teknologi til forskellige biologiske prøvevæv.Under denne tekniske tilstand er der ikke behov for at separere og ekstrahere nukleinsyrer, og vævsprøven bruges direkte som objektet, og målgen-primerne tilsættes til PCR-reaktion.
For det andet er DirectPCR-teknologi ikke kun en traditionel DNA-template-amplifikationsteknologi, men inkluderer også RNA-template revers transkription PCR.
For det tredje udfører DirectPCR-teknologien ikke kun direkte rutinemæssige kvalitative PCR-reaktioner på vævsprøver, men inkluderer også Real-Time qPCR-reaktioner, som kræver, at reaktionssystemet har en stærk evne til at modstå baggrundsfluorescensinterferens og til at modvirke endogene fluorescensdæmpere.
For det fjerde kræver de vævsprøver, der er målrettet af DirectPCR-teknologien, kun frigivelse af nukleinsyreskabeloner og fjerner ikke proteiner, polysaccharider, saltioner osv., der interfererer med PCR-reaktionen.Dette kræver, at nukleinsyrepolymerasen og PCR-blandingen i reaktionssystemet har fremragende anti-reversibilitet og tilpasningsevne og kan sikre enzymaktivitet og replikationsnøjagtighed under komplekse forhold.
For det femte er vævsprøverne målrettet af DirectPCR-teknologien ikke blevet udsat for nogen nukleinsyreberigelsesbehandling, og skabelonmængden er meget lille, hvilket kræver ekstrem høj følsomhed og amplifikationseffektivitet af reaktionssystemet.
Konklusion
DirectPCR-teknologien er en af de vigtigste teknologiske udviklinger og innovationer i de sidste 30 år siden PCR-teknologiens fødsel.Forgene har og vil fortsat være en pioner og innovator inden for denne teknologi.
Anvendelsesmulighederne for DirectPCR-teknologi er meget brede.Den løbende forbedring og promovering af denne teknologi vil helt sikkert medføre undergravende ændringer i videnskabelig forskning og inspektionsarbejde.Dette er en PCR-teknologirevolution.
Indlægstid: 21. februar 2017
