Opfindelsen af ​​dampmaskinen bragte den industrielle revolution, fremskridt inden for computere skabte den nuværende digitale verden, og den teknologiske revolution vil helt sikkert bringe tidens fremskridt!Fødslen afCell Direct RT-qPCR Kitof Foregene er ved at bringe en ny æra af molekylær detektion!

7min Hent RNA skabelon

Ja, du hørte det rigtigt, tvivl ikke, fra celle til RT-qPCR, nu kun to trin

Stop reaktion

Q:Er RNA-ekstraktion tilstrækkelig ved så høj en hastighed?Vil der være DNA-forurening?

A: Bare rolig, vores produkter har gennemgået utallige sammenligninger og verifikationer, og der er ingen forskel sammenlignet med resultaterne af traditionelle RT-qPCR eksperimenter.Desuden er prøvestørrelsen mindre, og forsøget kan udføres med minimum 10 dyrkede celler.Uanset om det er en 6, 12, 24 eller 96-brønds plade, kan cellerne lyseres direkte i pladens brønde, hvilket er enkelt og hurtigt.Med 5× Direct RT Mix og 2× Direct qPCR Mix i produktet kan RNA-skabelonen bruges til højeffektiv reversering og specifik amplifikation med høj sensitivitet, stærk specificitet og god stabilitet. Reverse transcriptase qPCR-kittet er så nemt.

Cell Direct RT-qPCR Kithar ikke kun et overlegent lyseringssystem, men har også en stærk resistens over for RT-qPCR-reaktionshæmmere, hvilket gør, at hele kittet har en meget lav detektionsgrænse, og det kan stadig få et godt resultat ved 10 celler. Dette ettrins RT qPCR-kit er så praktisk.

Nu er der SYBR grønne qPCR og Taqman qPCR metoder tilgængelige.