ForeSNP Genotyping Kit
Kitbeskrivelse:
Høj nøjagtighed: Indtastning af den positive kontrol, nøjagtighedsgraden er over 98%.
Lave omkostninger: Ingen grund til at syntetisere et stort antal dyre dobbelt-mærkede prober.
Optimeret PCR-system: god systemstabilitet og stærk amplifikationsspecificitet.
Anti-forurening PCR-system: Det kan effektivt eliminere aerosolforureningen forårsaget af PCR-produkter uden at bekymre sig om interferens af miljøforurening på det fluorescerende signal fra den negative kontrol og sikre specificiteten af amplifikation og nøjagtigheden af typning.
specifikationer
Competitive Allele Specific PCR (Competitive Allele Specific PCR) teknologi er en ny type alleltypemetode.Denne metode behøver ikke at syntetisere specifikke prober for hver SNP og inDel, men har kun brug for to par unikke universelle prober for at opnå nøjagtig typebestemmelse af genomiske DNA-prøver.Ved at analysere intensiteten og forholdet mellem det endelige fluorescenssignal bestemmes genotypen automatisk, og klyngeeffekten vises visuelt.Denne metode har kort detektionstid, lave reagensomkostninger, høj detektionsnøjagtighed og kan bruges til molekylær markør-assisteret avl, QTL-positionering, genetisk markøridentifikation og andre molekylærbiologiske eksperimenter med stort prøvevolumen.
specifikationer
5ml, 50ml, 50ml×10, 500ml×20
Sættets komponenter
| 2× GT NemTMBlande |
| DNase-fri ddH2O |
| Instruktioner |
Egenskaber og fordele
■Høj nøjagtighed: Indtastning af den positive kontrol, nøjagtighedsgraden er over 98%.
■ Lave omkostninger: Ingen grund til at syntetisere et stort antal dyre dobbeltmærkede prober.
■ Optimeret PCR-system: god systemstabilitet og stærk amplifikationsspecificitet.
■ Anti-forurening PCR-system: Det kan effektivt eliminere aerosolforureningen forårsaget af PCR-produkter uden at bekymre sig om interferens fra miljøforurening på det fluorescerende signal fra den negative kontrol og sikre specificiteten af amplifikation og nøjagtigheden af typning.
Anvendelse af kit
Beregnet til brug ved genotypetestning af oprensede DNA-prøver.
Eksempel
I dette eksperiment blev 200 ng hvede genomisk DNA brugt som en skabelon til at detektere typebestemmelsen af TaGS-D1 genet relateret til kornvægten af hvede under Foresnp Genotyping Kit.Instrumentmodellen er BIO-RAD CFX connect;antallet af prøver er 21, antallet af NTC'er er 8, og hver type positiv kontrol er 1.
ForeSNP Genotyping Kit
